Nastavniky.ru

Обучение онлайн
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Онлайн генетик бесплатно

Онлайн генетик бесплатно

Ошибка в определение пола ребенка неинвазивной диагностикой может быть:
1. Недостаточное выделение ДНК плода
2. Кариотип ХY у девочки
3. Маленький срок беременности

Марина, Исследование проводиться по разным методикам. Неинвазивная диагностика (патент от компании Натера) у единичных лобораторий при определении еще основной Хромосомной патологии точна на 99,9%

определение пола методом ПЦР — больше вероятность ошибки за счет человеческого фактора, контаминации и специфики реагентов

+ выше перечисленные факторы.

Лично я с методом ПЦР не работаю. Работаю с определением пола по Панораме от компании Натера. Не было ни одного случая ошибки.

Евгения, по Вашему описанию у плода была хромосомная патология. Делали Вы гистологию и кариотипирование плода?

Планирование беременности на препарате Фемибион (проконсультируйтесь с лечащим врачом, имеются противопоказания) и с последующей Неинвазивной диагностикой с 9 нед беременности.

Но чаще всего хромосомные патологии — случайности.

Мария, ответила Вам на бебике. если надо продублирую сюда.

Ну и что что Вы гомозиготны?! Это ни о чем не говорит. Иммунотерапию делать вообще зря не нужно, только по показаниям. Ваша ЗБ скорее всего была связанна с нарушением системы гемостаза, наследственная тромбофилия ИСТИНАЯ очень у немногих. Это надо еще доказать, что она у Вас есть.

Рекомендации: контролировать гемостаз. ЛИТы я бы не делала, НО я не клинический врач специалист и могу быть не права.

Василиса, здравствуйте, нашла Вас на бейбике, потом Вашу группу эту. Если не сложно скажите мне, пожалуйста, пару слов по поводу мутаций фолатного цикла:

F5 найден полиморфизм
F2,F7 норма
И куча гетерозиготных мутаций- FGB: G-455А (G-467A), ITGA2: C807T, ITGB3, SERPINE1,MTHFR: C677T (Ala222Val) , MTHFR: A1298C (Glu429Ala), MTR: Asp919Gly (A2756G)
Коагулограмма- норма
Гомоцистеин 8,5
Афс- нет
ВА- нет

В анамнезе- зб на 8 неделе- одна

Чем мне это грозит? Мой врач гинеколог не разбирается в этом, велела пойти к гематологу. Спасибо Вам большое!

Здравствуйте Ксения!
Для правильной интерпретации результатов — нужно видеть сами результаты. Генетические анализы требуют расшифровки для клинических специалистов. Эту расшифровку можно заказать у врачей-генетиков.
Судя по Вашему описанию, у Вас выявлена Ляйденовкая мутация — это фактор наследственной тромбофилии. Есть определенная тактика ведения беременных с данными особенностями. Выносить беременность можно, при грамотном ведении.

Первое, что сделайте это закажите расшифровку Вашего результата у генетика.

Онлайн-консультация врача-генетика

Онлайн-консультирование по генетике

Вы хотели получить интерпретацию результатов генетических исследований, но по каким – либо причинам не имеете возможности посетить клинику? Вам нужно узнать о хромосомных причинах нарушения репродуктивной функции и получить рекомендации по планированию семьи? Вам необходимо определить риск передачи генетического нарушения по наследству?

Наша клиника предоставляет вам возможность удаленно* пообщаться с врачом-генетиком — с помощью онлайн-консультирования.

В чем преимущества онлайн-консультирования?

— консультирование проводится online в удобное для Вас время, нет необходимости приезжать в клинику очно. Это особенно удобно иногородним пациентам, живущим далеко от Казани;

— врач-генетик проконсультирует вас по вопросам мужского и женского генетического бесплодия и расскажет о методах диагностики;

— врач расскажет об услугах и технологиях, которыми располагает клиника, ответит на все ваши вопросы;

— консультирование поможет выработать план действий до визита в клинику. Это сэкономит ваше время и поможет тщательнее подготовиться к очному визиту.

Стоимость и состав консультирования

Стоимость консультирования — 1 100 рублей. Первичный очный прием в Клинике Нуриевых-Казань — бесплатный в течение 30 дней (со дня проведения онлайн-консультирования).

Для филиалов Клиники Нуриевых в городах Киров, Ижевск, Набережные Челны — одно повторное бесплатное online-консультирование (в течение 30 дней со дня первого онлайн-консультирования)

Продолжительность – 20 минут.

*Согласно ФЗ 323, ст. 36.2, дистанционное наблюдение за состоянием здоровья пациента назначается лечащим врачом после очного приема (осмотра, консультации). Медицинская услуга организуется и оказывается в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и Порядком организации и оказания медицинской помощи с применением телемедицинских технологий, утвержденным Приказом Минздрава России от 30.11.2017 № 965н

Читать еще:  Добавить клипарт на фото онлайн бесплатно

Как записаться на skype-консультацию?

Для записи необходимо оплатить консультацию и обязательно прикрепить к заявке выписку о необходимости получения онлайн-консультирования у данного специалиста.

После получения оплаты с вами свяжется сотрудник, который запишет вас к врачу на удобное время, а также подскажет логин, который необходимо будет добавить в свои контакты Skype. В назначенный день и час врач проведет консультирование.

Внимание!

Мы просим Вас приготовить к онлайн консультации результаты анализов из списка, если таковые имеются:

  • Выписка (заключение) от вашего врача с рекомендацией проведения консультации врача-генетика
    (согласно пункту 4 статьи 36.2 «Особенности медицинской помощи, оказываемой с применением телемедицинских технологий» ФЗ от 29.07.2017 N 242 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам применения информационных технологий в сфере охраны здоровья»)
  • Спермограмма (при азооспермии или олигозооспермии)
  • Исследование кариотипа лимфоцитов крови (обоих супругов)
  • Цитогенетическое исследование кариотипа абортуса

Беседа с врачом проводится только при условии предварительной оплаты услуги пациентом и после заполнения анкеты

Онлайн-консультации

Консультативное отделение ФГБНУ «МГНЦ» предлагает новую услугу – онлайн-консультация врача-генетика.

Консультации проводятся в виде видеоконференций с использованием программного продукта Skype.

Онлайн-консультации проводятся только в присутствии врача на стороне консультируемого.

Требования к оборудованию на стороне консультируемого:

  • Компьютер с подключением к сети Интернет (скорость соединение не ниже 1,5 Мбит/с).
  • Веб-камера с разрешением не ниже 1024х768.
  • Микрофон, акустическая система (колонки).
  • Приложение Skype, установленное на компьютере.
  • Учетная запись в программе Skype.

Проведение онлайн-консультаций организовано следующим образом:

1. Консультации проводятся с понедельника по пятницу с 10.00 до 15.00 по Московскому времени. Запись осуществляется по телефону (495) 111-03-03.

2. После подтверждения записи, необходимо оплатить консультацию. Квитанцию для оплаты можно скачать ниже. Стоимость консультации и пункты прейскуранта указаны ниже в таблице.

3. За 7 рабочих дня до консультации отправить на электронный адрес online@med-gen.ru следующие сведения и документы:

  • дату и время консультации;
  • Ф.И.О. консультирующего врача ФГБНУ «МГНЦ»;
  • копию оплаченной квитанции;
  • данные о пациенте — Ф.И.О., копию паспорта (основной разворот и страницу с местом регистрации), копию подписанного информированного согласия (можно скачать нижу);
  • относящиеся к консультации копии заключений врачей-специалистов, выписок по диагнозу, результатов исследований;
  • ОМС полис и СНИЛС (в соответствие с приказом Минздрава России от 19 ноября 2012 г. № 950н «О формах документов для ведения регионального сегмента Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и порядке их представления»).
  • Ф.И.О., место работы и должность врача, который будет присутствовать на стороне консультируемого;
  • учетную запись консультируемого в программе Skype;
  • адрес электронной почты (e-mail) и физический адрес, на которые будет выслано заключение по итогам консультации;
  • контактный телефон.

4. В назначенное для консультации время (по Московскому времени) из программы Skype сделать видеовызов врачу ФГБНУ «МГНЦ». Последовательность действий следующая:

  • В поле поиска программы Skype набрать учетную запись консультирующего врача ФГБНУ «МГНЦ» и нажать клавишу «Enter».
  • Кликнуть по появившейся под полем поиска записи о враче и нажать на появившуюся кнопку «Добавить в контакты» и далее «Отправить».
  • После подтверждения врачом, его учетная запись появится в списке контактов программы Skype.
  • Нужно выбрать учетную запись врача в списке контактов и нажать на конопку «Видеозвонок» (круглая голубая кнопка с изображением видеокамеры).

Врачи-генетики Поликлинического отделения ФГБНУ «МГНЦ» проводящие онлайн-консультации

Internet Скорая помощь Медицинский портал

О найденных недочетах пишите support@03.ru.

Статистика
За сутки добавлено 9 вопросов, написано 18 ответов, из них 9 ответов от 5 специалистов в 1 конференции.

С 4 марта 2000-го 375 специалистов написали 511 756 ответов на 2 329 486 вопросов

Рейтинг жалоб

  1. Беременность32
  2. Кариотип16
  3. Трисомия13
  4. Кость12
  5. Скрининг12
  6. Генетика9
  7. Кость носовая7
  8. Носовая7
  9. Группа крови6
  10. Днк4
  11. Мозаицизм4
  12. Транслокация4
  13. Амниоцентез3
  14. Полиморфизм3
  15. Предлежание3
  16. Эмбрион3
  17. Прокол3
  18. Анализ крови2
  19. Астма2
  20. Гематома2

Рейтинг лекарств

  1. Дюфастон3
  2. Утрожестан2
  3. Флуконазол1
  4. Ферлатум Фол1
  5. Тримедат1
  6. Ферлатум1
  7. Трихопол1
  8. Доксициклин1
  9. Адаптол1
  10. Иммуноглобулин1
  11. Клиндамицин1
  12. Клион1
  13. Метронидазол1
  14. Роаккутан1
  15. Синупрет1
  16. Лонгидаза1
  17. Л-Вен1
  18. Аевит1
  19. Нольпаза1
  20. Изотретиноин1

генетик (18803 сообщения)

Добрый день! Мне 34 года (скоро 35) планирую первую беременность. У мужа уже есть ребенок с Синдромом Дауна, скажите какая вероятность может быть у меня родить ребенка… открыть

Читать еще:  Найти песню онлайн по звуку

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Я попала в такую ситуацию. Нахожусь на 35 недели беременности и врач заметила что у меня повышен ХГЧ, до этого стояла на учёте в… открыть

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Я попала в такую ситуацию. Нахожусь на 35 недели беременности и врач заметила что у меня повышен ХГЧ, до этого стояла на учёте в… открыть

Здравствуйте, беременность протекала отлично, все скрининг и и анализы были отличные. А в 2 летнем возрасте у ребёнка проявилась астма, отставание в развитие, в 3 года… открыть

Добрый день! Бесплодие, сдали анализы у мужа Кариотип мужской патологический — обнаружена сбалансированная транслокация между хромасомами 2 и 7. Сдали анализ спермы,… открыть

добрый день. ребенок 5 лет,ожирение 1 степени. подозрение на синдром Прадера Вилли,результаты анализа- nuc ish 15 (q11.2q24) (SNRPN,PML)*2. заключение- микроделеции в регионе 15 (q11.2q24)… открыть

Здравствуйте! Мне 33 года,беременность вторая. получила результаты анализов и узи на сроке 12 недель+6 дней по КТР.очень переживаю все ли так критично, так как отправляют… открыть

Добрый день. Помогите пожалуйста оценить риски и подскажите дальнейшие действия. Мне 43 года, срок 12,4, КТР 71, ТВП 1,8 , носовая кость визуализируемый, РАРР 1,27 (life cycle) 1,4 (Austraia),… открыть

Помогите пожалуйста Помогите пожалуйста разобраться в ситуации. у меня есть две дочери 9 лет и 7 лет здоровые. сейчас беременна в третий раз ставят высокий риск х/а. по… открыть

Здравствуйте подскажите результаты биохимического скрининга ХГЧ -85,13 ме/л/2,620 МоМ,РАРР-А-2,389ме/л/0,484мом.Пишут индивидуальный риск трисомии21 -1:35.Мне 38 лет открыть

Консультация генетика онлайн

Пренатальная или дородовая диагностика. Раздел репродуктивной медицины, занимающийся профилактикой и выявлением врожденных пороков развития плода, до рождения. На современном этапе развития медико-генетическое консультирование позволяет с очень высокой вероятностью определить возможные риски возникновения основных наследуемых заболеваний и пороков развития плода. Читать далее →

Подписалась в инстаграм на замечательную маму Аннушку Сенину https://www.instagram.com/p/BDkotRJq8cp/. Посмотрите, какие у нее развивашки, они подходят не только аутистам, а вообще деткам с проблемами в развитии. Что делать, если вы обнаружили у ребенка в ПОЛТОРА ГОДА (возраст взят из нашего опыта) проблемы в виде как отсутствия речи, так и непонимания обращенной речи, своего имени, отсутствие зрительного контакта и совместной деятельности (когда ребенок не смотрит на вас, чтобы понять, как вы реагируете, ваши игры, эмоции), появление страхов и боязнь обычных звуков. Читать далее →

Девочки, всем привет! Готовлюсь к Крио на ЗГТ, сдала анализы на генетику крови в сентябре, есть отклонения, Ре сказала нужна консультация и сопровождение гематолога. Здесь на сайте все советуют Суханову, но не смогла найти её частный кабинет онлайн и не знаю как к ней записаться кроме как в МГУ. Что посоветуете?? хочу заранее записаться, цикл должен начаться 6-7 февраля. Спасибо. Читать далее →

Традиционные встречи будущих мам «Два в одном», которые проводит онлайн-гипермаркетBabadu совместно с приложением mom.life, журналами «Мамин/Папин» и «Роды.ру», соцсетью для мам Posobie.info и детскими брендами, объединяют не только беременных Москвы и Санкт-Петербурга, где территориально проходят, но и всех будущих мам России, так как посмотреть каждую встречу можно в прямом эфире. Читать далее →

Начиталась вчера и поняла, что ничего страшного в немного сниженном показателе одного гормона нету, если остальные в норме+первый скрининг нормальный.Оставила свои показатели на сайте с онлайн-консультациями для генетика, попросила помочь разобраться. Вот такой пришел ответ:»Результаты Вашего биохимического скрининга 2-го триместра беременности укладываются в рамки допустимого. Свободный эстриол не должен опускаться до границы 0,20 МоМ и ниже. К тому же важно соотношение его с АФП, который тоже не должен быть ниже 0,30 МоМ.У Вас этого нет. Сейчас важны также и показатели. Читать далее →

Читать еще:  Поиск песни онлайн

В данном случае необходимо провести хромосомный микоматричный анализ (стандартный) на предмет поиска микроперестроек в хромосомах. Вот что мне ответил генетик в онлайн-консультации. Читать далее →

съездили в очередной раз с дочерью на операцию.в этот раз в клинику Альбрехта в Питере.там нас очень тщательно осмотрела врач и сделала заключение,что у нас акроцефалосиндактилия,или синдром Апера((((.но 100% она не даёт пока,т.к. нужен генетик.если это оно,то нас,слава Богу,хорошо обошло стороной.из признаков у нас башенный череп,высокое нёбо,синдактилия и полидактилия пальцев кистей и стоп,ооо,ещё сколиоз добавился.теперь хочу получить консультацию генетика.кто знает,есть ли в Рязани генетики?или может онлайн проконсультироваться можно? Читать далее →

Традиционные встречи будущих мам «Два в одном», которые проводит онлайн-гипермаркетBabadu совместно с приложением mom.life, журналами «Мамин/Папин» и «Роды.ру», соцсетью для мам Posobie.info и детскими брендами, объединяют не только беременных Москвы и Санкт-Петербурга, где территориально проходят, но и всех будущих мам России, так как посмотреть каждую встречу можно в прямом эфире.«Если говорить о секрете, который привлекает в «Два в одном» наших гостей и зрителей, то их два: полезная информация от специалистов и общение с другими мамами. Так как обе эти задачи. Читать далее →

Аллергия у детей до года. «Кто виноват» и что делать маме Причины аллергии у детей до года Аллергией называют состояние повышенной чувствительности организма к тем или иным факторам внешней среды (загрязнители воздуха, пыльца растений, пыль), в том числе к пищевым продуктам. К сожалению, количество людей, подверженных аллергии, с каждым годом растет. Причин тому множество. Основными из них являются неблагоприятная экологическая обстановка, а также наследственная предрасположенность. Безусловно данные факторы (а также сезонные эпидемии, стрессы, болезни родителей до рождения ребенка, особенности протекания. Читать далее →

Нас обещают на следующей неделе выписать домой. Анализы типа хорошие, воспалений там нет, а в роддоме были, они ей курс антибиотиков провели. Сразу надо её на учёт в поликлинику. После новогодних праздников навещать ортопеда придётся, с генетиком по ходу дела разберёмся. А то что в больнице генетик делает анализ он на генетический кариотип, если я правильно поняла. Так что мы вообще инет перелопатили, существует ли анализ на определение синдрома Ларсена. Приходило несколько врачей что бы смотреть её, они говорят так. Читать далее →

Когда тест показал большой синий плюсик, муж-доктор всё равно решил проверить дополнительно, поехал и купил ещё два теста. Следующий также обозначил таким же ярко-синим знаком, а третий делать я не стала, где-то дома так и лежит. Тогда первым вопросом встал выбор, где вести беременность. Имея определённые проблемы в анамнезе, хотелось, чтобы за мной наблюдали максимально глубоко и с комфортом для душевного состояния. Я почитала отзывы на ближайшую женскую консультацию, где 100% описаний — это «мой опыт: как мне нахамили». Интересно. Читать далее →

http://www.tc-sfera. hp?ID=161Тексты из книг. Тренинг самостоятельности у детейhttp://wantbaby.ru/kids/ ЖЕЛАННЫЙ РЕБЕНОК. Сайт для будущих родителей.http://www.parenting.ru/ Мамам о детях. Подготовка к беременности. Беременность и роды. Опыт читателей. Женское здоровье. Уход за младенцем. Детское здоровье. Питание ребенка. Всё о развитии.http://www.babyblog.ru/ Планирование беременности. Беременность и роды. От рождения до года. От года до трех. От трех до шести. Добрые дела.http://www.mama.ru/?index Акушер-гинеколог. Генетик. Педиатр. Зачатие. Календарь беременности. Календарь развития ребенка. Энциклопедия для пап и мам. Клуб Мамы.ru. Форум Мамы.ru. Статьи. Конкурсы http://lel.khv.ru/poems/poems.phtml Стихи и песни для. Читать далее →

Вот я и пришла к тому, чтобы написать пост о самом лечении. Надо отметить, что я долго оттягивала этот момент, но после того, как счет девушек, написавших мне с вопросами о косолапости перевалил за десяток, я открыла свой ноут и села писать этот текст. Читать далее →

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector